药品实验动物数据分析系统对数据输入有哪些具体要求？药品实验动物数据分析系统对数据输入的要求是严格和细致的，以确保数据的准确性、完整性和可追溯性。首先，系统要求数据的采集必须准确无误，无论是通过电子方式直接录入，还是通过纸质记录后再转录到电子系统中，都必须遵循标准化的操作流程。这些流程包括但不限于数据的录入、接收、处理和存储等步骤。系统还强调了对原始数据的保护，要求所有原始数据必须直接记载于规定的记录上，不得通过非受控的载体进行暂写或转录。任何对数据的更改都应当签注修改人姓名和修改日期，并保持原有信息清晰可辨。此外，系统还要求对数据进行定期备份，备份与恢复流程必须经过验证，以防止数据的丢失或损坏。在数据管理方面，系统要求有详细的数据管理计划，包括数据管理流程、数据采集与管理所使用的系统、数据管理各步骤及任务，以及数据管理的质量保障措施。这些计划和流程应当在临床试验方案确定之后、***例受试者筛选之前形成经申办者批准的版本且开始执行。
药品实验动物数据分析系统支持哪些类型的数据可视化图表？药品实验动物数据分析系统支持多种类型的数据可视化图表，以帮助研究人员更直观地理解数据。这些图表类型包括但不限于：
条形图：适合比较多个类别的数据，可以清晰展示每个类别的数值和对比。
折线图：适合展示时间序列数据，能够清晰显示数据随时间的变化趋势。
饼图：适合展示分类数据，直观反映各部分在总体中所占的比例。
散点图：适合展示两个变量之间的关系，能清晰显示数据的分布和密集程度。
雷达图：适合展示多维数据，能清晰显示每个变量的数值范围和变化趋势。
热力图：适合展示大规模数据，以颜色的深浅表示数据点的密度和数值大小。
树状图：适合展示层次结构数据，清晰显示数据的层次关系和分类信息。
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